本報訊（記者 張安定 特約記者 劉偉東）龍川11 歲的少女張鑫英，身患特發(fā)性血小板減少性紫癜病癥，已經(jīng)在梅州、廣州等多家醫(yī)院就診數(shù)月，但效果卻不太明顯。雖然長期忍受重大病痛折磨，但憑著頑強的毅力，小英各門功課依然優(yōu)秀。目前，對于能不能康復、能否繼續(xù)堅持上學，對小英來說還是個未知數(shù)。

小女孩聰明懂事學習好

      說起小英，親人、老師們都會用“聰明”、“懂事”來形容她。今年 11歲的她，是龍川縣田心鎮(zhèn)陂角村人，在田心鎮(zhèn)小學讀五年級。自讀書以來一直擔任班長，成績優(yōu)秀，大大小小的獎狀貼滿了她家客廳。

      今年3 月的一天，小英突然鼻腔流血不止，送到龍川縣人民醫(yī)院就診，被確診為晚期特發(fā)性血小板減少性紫癜病癥。該疾病是由于懸浮在血液中起止血作用的血小板數(shù)量極其稀少引起的，身體一旦受傷，便流血不止。

      病魔的降臨，打破了原本平靜的生活。小英的大伯張永祥說，小英一直以來非常喜歡讀書學習，但由于疾病的折磨，她現(xiàn)在經(jīng)常感到?jīng)]有力氣，就連說話的聲音也顯得很微弱，為了治病，她還要經(jīng)常請假，不能正常學習。但這種病是一種慢性病，需要做長期治療，因此在看完病后，小英仍堅持上學。四年級期末考試，小英的功課仍沒有落下，成績穩(wěn)居全鎮(zhèn)四年級前茅，其中語文成績年級第一。

      “我喜歡上語文課，現(xiàn)在最擔心的是哪天突然不能來學校了�！� 小英對來看望她的人說。

為治病家庭雪上加霜

      據(jù)了解，特發(fā)性血小板減少性紫癜也稱免疫性血小板減少性紫癜，是兒童時期常見的一種出血性疾病，多以急性為主。由于此病要輸入血小板和丙種球蛋白等藥物，花費也非常高。上周，大伯張永祥還帶著小英到廣州做檢查，但結果不容樂觀。小英體內(nèi)的血小板含量在下降，但因為家庭貧困，用不起“球蛋白”等副作用小、效果好的藥物，只能靠注射激素控制。

      現(xiàn)在，11 歲的小女孩每天承受著病痛帶來的折磨。因服用大量含激素藥物，身體經(jīng)常出現(xiàn)浮腫。小英每周要到縣人民醫(yī)院抽血檢驗，每隔兩周就需到省人民醫(yī)院復診，高額醫(yī)療費用早已讓家里債臺高筑。

      小英家里原本靠其父母外出打散工的1000 多元收入維持生計，而小英這大半年的治療費用已用去12 萬元，使原本貧困的家庭更是雪上加霜。如今，為了賺錢給孩子看病，小英的父母均在外地打短工，并不能在她身邊照顧她。

      小英很懂事，現(xiàn)在還在堅持上學。小小年紀的她經(jīng)常說，“我拖累了爸爸、媽媽，對不起他們，不想醫(yī)治了�！甭牭脚畠旱脑挘�小英父母很辛酸。不治療怎么可能呢？他們陪著小英輾轉(zhuǎn)到省內(nèi)多家醫(yī)院治療，但效果不太好。有醫(yī)生建議他們帶女兒到北京找專家做進一步檢查，但小英父母已無法籌措巨額醫(yī)療費用，他們熱切盼望有熱心人能伸出援手。援助聯(lián)系電話： 13536769638 張永祥。