本報訊 據人民網消息，本月起，我國全面執(zhí)行2020年國家醫(yī)保藥品目錄，其中，包括七種罕見病治療藥物。“這對罕見病患者和他們的家庭來說，是莫大的福音。”首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院副院長賈旺說。

罕見病又稱“孤兒病”，雖然發(fā)病率低，但病種很多，常常危及身體健康和生命安全。今年2月28日是第十四個國際罕見病日。

其實，罕見病并不罕見。北京醫(yī)學會罕見病分會主任委員、北京大學第一醫(yī)院教授丁潔在接受記者采訪時表示，就某個病種來講，罕見病似乎比常見病要少，但罕見病涉及的病種很多，加起來就不罕見了。另外，我國人口基數非常龐大，所以任何一種罕見病的患者數量也是非常大的。并且，隨著醫(yī)學科學技術的進步，越來越多的未知疾病被診斷，其中罕見病占了大多數。

丁潔說，將近80%的罕見病都是遺傳所導致的，其中很多都是由單基因突變所導致。人類在進化過程中，基因總是在不斷地發(fā)生變異，因此，基因突變導致的疾病會不斷出現，可能在我們周邊就有罕見病的患者。

隨著我國經濟社會發(fā)展水平不斷提高，罕見病逐步被人們所關注的同時，也推動了相關領域的發(fā)展。“罕見病領域是提升我國醫(yī)療服務水平、實現跨越式發(fā)展的一個抓手，能夠倒逼企業(yè)提高新藥研發(fā)、生物醫(yī)藥創(chuàng)新能力，從而做強做大醫(yī)藥產業(yè)。”北京大學藥學院藥事管理與臨床藥學系教授、北京大學醫(yī)藥管理國家研究中心主任史錄文表示。

據國家醫(yī)保局消息，目前，絕大多數罕見病對癥治療藥品以及血友病、特發(fā)性肺纖維化、肌萎縮側索硬化癥等罕見病用藥已在醫(yī)保目錄中。同時，限于經濟社會發(fā)展水平和醫(yī)�；�金支撐能力，部分價格非常昂貴的罕見病治療藥物，尚未能納入醫(yī)保用藥范圍。按照相關部署，醫(yī)保部門已啟動了新一輪醫(yī)保目錄調整工作，將根據基金支付能力適當調整目錄范圍，更好滿足參保群眾用藥需求。